Atteinte d'une maladie rare, cette petite fille défie tous les diagnostiques

Kenadie est née en 2003.

Sa mère, Brianne Jourdin était la plus heureuse des mamans ce jour-là. Mais Kenadie est née avec une particularité : elle était toute petite.

A vrai dire, elle était si petite qu’une partie de son cerveau ne s’était pas développée. A l’hôpital, les infirmières l’ont surnommée Poucelina, comme l’héroïne minuscule du conte de Hans Christian Andersen.

Malheureusement, l’état de Kenadie était très inquiétant selon les médecins, qui ne lui diagnostiquaient que quelques jours à vivre, une semaine tout au plus. Brianne décida alors de passer ses derniers moments avec sa fille, chez elle, dans leur maison. Mais la semaine passa, et Kenadie allait toujours très bien.

8 mois plus tard, Kenadie continue de défier tous les diagnostiques. Cependant, il était trop tôt pour se réjouir : une rare forme de nanisme microcéphalique primordial est décelé chez la petite fille. Cela entraîne notamment un vieillissement prématuré, des problèmes respiratoires, mais aussi fragilise les os.

Mais là encore Kenadie surprend. 14 ans plus tard, Kenadie est toujours là, bel et bien vivante et heureuse ! Les médecins sont les premiers étonnés. Kenadie fait la taille d’un enfant de 2 ans, mais elle va dans une école « normale », et fréquente des élèves « normaux » de son âge. Selon sa maman, Kenadie adore cuisiner et ses amis.

Brianne, elle, est une maman fière de sa fille qui a défié tous les mauvais présages.