Accord Healthcare a publié un rappel après que US Food and Drug Administration ait découvert que les flacons d’un médicament pour l’hypertension artérielle contenaient un médicament différent qui pourrait s’avérer mortel.
Un lot de flacons étiquetés comme hydrochlorothiazide à 12,5 mg contient des pilules de spironolactone au lieu du médicament actuel.
Bien que les deux médicaments puissent traiter l’hypertension artérielle, la spironolactone peut provoquer des pics de taux de potassium considérés comme constituant un danger mortel.
Aucune maladie ni aucun décès n’ont été signalés, mais Accord Healthcare, une société qui fabrique les deux médicaments, a rappelé l’hydrochlorothiazide et a exhorté les pharmacies et les clients à jeter les flacons mal étiquetés.
Dans une déclaration annonçant le rappel volontaire à l’échelle nationale, la FDA a expliqué que les risques de confusion «vont de conséquences sanitaires limitées à des situations mettant la vie en danger chez certaines personnes».
Les dangers sont larges, de la faiblesse à la fatigue, en passant par les vomissements et les engourdissements, mais aussi les arythmies cardiaques pouvant mettre la vie en danger. Ces effets sont tous causés par des taux élevés de potassium.
Un niveau de potassium équilibré est important pour la fonction des muscles, en particulier du cœur.
Lorsqu’il fonctionne correctement, le rein extrait le potassium du sang pour atteindre des niveaux équilibrés. C’est pourquoi le mélange de médicaments est dangereux pour les personnes souffrant de problèmes rénaux.
Les erreurs de médication sont un problème courant et peuvent être dangereux. Bien que les consommateurs soient souvent responsables des erreurs commises, environ 700 000 personnes se rendent chaque année aux urgences aux États-Unis après avoir pris le mauvais médicament.
La FDA a également annoncé qu’un seul lot d’hydrochlorothiazide était affecté par cette confusion. Le lot PWO5264 a été rappelé.
Pour s’assurer que personne ne consomme de médicaments permutés potentiellement mortels, la FDA demande aux pharmacies et aux consommateurs de vérifier leurs flacons.
Les comprimés d’hydrochlorothiazide sont ronds et de couleur orange clair. Ils ont également la lettre «H» gravée d’un côté et le chiffre «1» de l’autre.
Si les comprimés dans le flacon d’hydrochlorothiazide ne correspondent pas à l’apparence, il est conseillé de les renvoyer à un fournisseur de produits de santé ou à une pharmacie.
Partagez cette information avec votre famille et vos amis pour les avertir du mélange de médicaments!
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