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Deux frères et soeurs, diagnostiqués du même cancer du cerveau, à deux semaines d’intervalle


Un cancer diagnostiqué chez un enfant est le pire cauchemar de tous les parents.

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Mais la douleur atroce d’avoir deux enfants a qui on a diagnostiqué une maladie rare à seulement deux semaines d’intervalle est inimaginable.

Kalea, âgée de 6 ans, a vomi un matin de mai et ses parents ont pensé qu’elle avait juste mal au ventre. Cependant, elle a continué à vomir et a commencé à se plaindre de maux de tête. Sa mère a décidé de l’emmener à l’hôpital.

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Les médecins ont découvert que Kalea avait une tumeur rare et cancéreuse se développant à l’arrière de son cerveau.

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Après son admission à l’hôpital, son frère Noah, âgé de 5 ans, a commencé à présenter des symptômes similaires.

Une IRM a montré que son frère cadet avait la même tumeur que celle de Kalea dans la même partie du cerveau.

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Des médecins choqués l’ont décrite comme « un double coup de foudre » et ont estimé que les frères et sœurs pourraient être atteints d’une maladie génétique qui les inciterait à avoir un cancer du cerveau.

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Leur père, Duncan, a déclaré que lorsque Noé leur avait dit qu’il avait mal à la tête, lui et sa femme pensaient qu’il était peut-être en train de copier Kalea.

Mais ensuite, il a commencé à vomir et il est devenu évident que quelque chose n’allait pas chez lui. Deux semaines exactement après le diagnostic de médulloblastome chez sa sœur, âgée de 6 ans, il a également reçu le même diagnostic.

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« Ma femme et moi avons fondu en larmes », a déclaré Duncan. « Comment deux enfants en 14 jours pourraient-ils avoir exactement la même tumeur? Comment est-ce possible ? »

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Noah a également subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur qui était plus grosse que celle de sa sœur.

La pédiatre, la docteure Lauren, a déclaré au Los Angeles Times : « Quand j’ai regardé Noah marcher dans le couloir, mon cœur s’est effondré. »

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« La foudre pourrait-elle frapper deux fois au même endroit ? C’est très inhabituel. Ça devrait être aléatoire, mais ça ne l’est probablement pas ».

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Les frères et sœurs subissent des tests génétiques pour déterminer si leur sensibilité au médulloblastome est héréditaire.

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