Regardez la vidéo pour découvrir la fille la plus poilue du monde.
Crédit vidéo: Barcroft TV
La vie est assez difficile pour certaines personnes, elles font face à de nombreux défis dans leur vie quotidienne. Nous vivons dans un monde où l’apparence et la beauté importent plus que votre personnalité intérieure.
Une adolescente autrefois nommée «La fille la plus poilue au monde» a révélé qu’elle avait épousé «l’amour de sa vie» et qu’elle choisit désormais de se raser le visage.
Supatra ‘Natty’ Susuphan, 17 ans, originaire de la capitale thaïlandaise, Bangkok, a dévoilé son nouveau visage, sans poils, sur les réseaux sociaux sur des photos accompagnée de son nouveau mari.
Elle souffre d’une maladie génétique extrêmement rare appelée syndrome d’Ambras, également appelé syndrome de loup-garou, qui entraîne une croissance excessive des poils.
Mme Susuphan, qui a été nommée la fille la plus poilue au monde par Guinness World Records en 2010, a des poils épais qui lui poussent sur le visage, les oreilles, les bras, les jambes et le dos.
Même le traitement au laser n’a pas réussi à arrêter complètement la croissance des cheveux, et elle se rase maintenant régulièrement, a déclaré son père aux médias locaux.
Son flux sur les réseaux sociaux suggère qu’elle a trouvé le bonheur avec son mari, qui n’a pas été nommé, après avoir posté: « Tu n’es pas seulement mon premier amour, tu es l’amour de ma vie. »
Mme Susuphan est l’une des quelques douzaines de personnes atteintes du syndrome d’Ambras qui ont été documentées depuis le Moyen Âge.
Avant que la maladie ne soit comprise, les victimes ont été qualifiées de «loups-garous» et, à ce jour, certaines personnes sont rejetées par leurs communautés.
Mais alors que Mme Susuphan avait révélé que son état lui avait valu quelques surnoms, y compris Wolf Girl et Chewbacca, à l’école, sa famille et ses amis l’avaient toujours supportée.
Auparavant, elle avait confié au Guinness World Records: «Je ne me sens pas différente de quelqu’un d’autre et j’ai beaucoup d’amis à l’école … Être poilue me rend spéciale. »
«Quelques personnes me taquinaient et m’appelaient « visage de singe », mais elles ne le font plus. »
« Je suis très habituée à cette condition. Je ne peux pas sentir les cheveux comme cela a toujours été comme ça. Je ne ressens rien. »
«Parfois, il est difficile de voir quand cela devient long. J’espère que je serai guérie un jour. »
À sa naissance, l’avenir de Supatra n’était guère prometteur, car elle devait subir deux opérations différentes pour pouvoir respirer.
En 2010, son père Sammrueng a ajouté:
Nous avons découvert l’état de Supatra à sa naissance, nous ne le savions pas auparavant.
Elle n’était pas en très bonne santé car ses narines ne faisaient qu’un millimètre de large. Pendant les trois premiers mois, elle a été maintenue dans un incubateur pour l’aider à respirer.
Elle a passé 10 mois à l’hôpital. Nous étions très inquiets pour elle.
Quand les voisins ont vu Nat pour la première fois, ils ont demandé quel genre de péché j’avais commis. « J’étais très inquiète pour ce qu’elle serait quand elle serait grande à cause des autres enfants qui la taquineraient. »
« Elle est comme toutes les autres petites filles de son âge. Mais ses dents poussent lentement et elle ne voit pas très bien. »
« J’espère encore qu’un jour elle sera guérie. Nous ferons tout ce qui est en notre pouvoir si cela peut l’aider. «
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