Une mère a donné naissance à une paire de filles jumelles extraordinaire, on n’en recense qu’un cas sur un million avec une née avec la trisomie 21 et l’autre sans.

Nicola et Todd Bailey, de Sheffield, ne savaient pas que leur fille Harper avait le syndrome génétique jusqu’à sa naissance, 38 minutes avant sa sœur jumelle Quinn.

Nicola essaie maintenant d’éduquer les gens sur cette condition génétique et de réduire la stigmatisation.

Nicola se rappelait le moment où elle a découvert qu’elle était enceinte de jumeaux. Elle a dit: «Nous avons regardé l’écran l’un après l’autre, complètement sans voix. Mon mari est devenu blanc comme un fantôme. « 

Harper est Harper et Quinn est Quinn – elles ne sont pas les mêmes, alors j’essaie de ne pas les comparer, aussi difficile que cela puisse être. »

«Je ne vois pas Harper comme différente de mes autres enfants et je ne la changerais pour rien au monde.

«Vous voyez des gens qui la regardent et c’est parfois difficile car la perception de la trisomie 21 peut être si négative.

«Nous recevons des commentaires comme« oh est-elle un bébé trisomique »ou« je connais une fille trisomique ». Elle n’est pas un bébé trisomique, elle est un bébé atteint de la trisomie 21. »

« Quand les gens commentent la nouvelle en disant » Je suis désolé « . Je ne suis vraiment pas désolé. Harper est parfaite Je ne la changerais pas, son petit sourire illumine la pièce et elle est ce qu’elle est supposée être.

Nicola et Todd ont aussi un fils, Lucas, 4 ans, et ils étaient vraiment excités quand ils ont découvert qu’ils allaient devenir parents à nouveau.

Les échographies avaient révélé qu’il s’agissait de jumeaux de 12 semaines, et on leur a dit plus tard qu’il s’agissait de deux filles, mais les scans n’ont détecté aucune anomalie.

«J’ai eu un sentiment étrange car je suis devenue plus grosse beaucoup plus vite que ma grossesse précédente et j’étais tellement malade», a ajouté Nicola.

«Nous avons juste regardé l’écran l’un après l’autre, complètement abasourdis. Mon mari est devenu blanc comme un fantôme.

Harper est née la première et Quinn est née 38 minutes plus tard. Mais Nicola n’a pas vu tout de suite Harper parce qu’elle a été précipitée pour recevoir des soins d’urgences.

Après une demi-heure d’attente, les médecins ont révélé la nouvelle qu’ils soupçonnaient, qu’elle était atteinte de trisomie 21 et les tests ont confirmé plus tard le diagnostic.

Harper a un trou dans son cœur, commun chez les enfants atteints du syndrome de Down – qui devra probablement être opérée lorsqu’elle aura six ans.

Nicola a dit: « Tout ce dont je me souviens, c’est que le docteur disait » Je suis désolé « ,

 » Mais dès que je les ai vus toutes les deux, mon cœur a fondu. Elles étaient toutes les deux si belles.  »

 » Mais je savais tout de suite, en regardant Harper, qu’elle avait le syndrome de la trisomie 21.  »

 » Je vais à des groupes de bébés jumeaux, mais il m’est difficile de voir d’autres mères avec des jumeaux, car je sais que le lien de mes filles sera différent du leur  », a-t-elle ajouté.

« Harper a encore besoin de beaucoup de soins supplémentaires. Elle ne prend que de petites quantités d’aliments, donc nous devons nous assurer qu’elle se nourrit toutes les deux heures. »

 »Quinn n’a encore que peu de cheveux – elle a un petit duvet blond tandis que Harper a déjà de brillants cheveux bruns que nous pouvons maintenant attacher en une petite couette.  »

 » Harper a trouvée son sourire très tôt, tandis que Quinn continue d’être la diva de la paire.  »

 » Mais leurs visages s’éclairent dès qu’elles sont autour l’une de l’autre et se regardent de plus en plus.  »

J’aime les habiller de la même façon, et parfois même me coordonner. En dépit du fait qu’elles ne sont pas identiques, je peux voir que les extrémités de leurs petits nez et de leurs lèvres sont les mêmes. »

 » Le lien qu’elles partagent en tant que jumelles ne ressemble à rien d’autre et j’ai hâte de continuer à les regarder toutes les deux grandir.  »

« Notre famille est unique et je ne la changerais pour rien au monde. »

 

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