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Maladie génétique rare : Cette petite fille a de grands yeux magnifiques


Mehlani Dickerson, 2 ans, est atteinte du syndrome d’Axenfeld-Rieger.

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Cette maladie génétique rare lui donne de grands yeux que les gens complimentent souvent.

 

 

Une maladie génétique rare

 

Selon le Centre d’information sur la génétique et les maladies rares, le syndrome d’Axenfeld-Rieger est une affection de la vue, bien qu’il puisse aussi entraîner des problèmes dentaires et des traits distinctifs du visage.

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Karina Ortega / Twitter

Karina, la mère de Mehlani, a parlé des problèmes que sa fille a connus très tôt dans la vie.point 200 | Sa fille a reçu le diagnostic de cette maladie génétique rare alors qu’elle n’avait qu’une semaine.point 305 |

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Son iris ne s’est pas formé correctement quand elle était dans l’utérus, ce qui a entraîné la formation d’une pupille noire géante.point 134 | 1

Karina a déclaré que sa fille avait par la suite été également atteinte de glaucome. Le glaucome est un trouble médical qui affecte la vue. Bien que Mehlani puisse voir parfaitement en ce moment, sa vue pourrait diminuer avec le temps.

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De grands yeux qui inquiètent la maman

 

Karina craint que sa petite fille ne soit intimidée plus tard en raison de la déformation de ses yeux. Elle a dit qu’elle était très nerveuse à l’idée que sa fille aille à l’école parce que les enfants peuvent parfois être méchants.

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Karina Ortega / Twitter

Pourtant, chaque fois que la mère et la fille sortent, les gens complimentent les grands yeux de la petite. La mère, toujours inquiète, s’abstient de mentionner l’anomalie.

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Karina a déclaré que sa fille avait déjà beaucoup souffert physique, c’est pourquoi elle a peur qu’en grandissant, elle souffre moralement à cause de cette différence. Elle craint que d’autres enfants soient méchants avec elle ou s’en prennent à elle à cause de ses yeux.

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Bien qu’elle en parle peu, Karine est toujours heureuse d’informer les gens sur cette maladie rare. Elle souhaite sensibiliser les gens à de telles conditions, car elles sont imprévisibles et ne sont généralement pas reconnues.

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D’ailleurs, Karina a posté une photo de sa fille sur les réseaux sociaux en parlant de cette maladie dont elle était atteinte et elle a reçu une réponse à laquelle elle ne s’attendait pas. Son message a été accueilli avec une vague de commentaires positifs et de soutien du monde entier.

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