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Une femme de 23 ans rédige une liste de souhaits alors qu’elle est atteinte d’une maladie rare qui pourrait la tuer d’un instant à l’autre


Jade Davis, 23 ans, souffre d’une maladie qui pourrait la tuer à tout moment.

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C’était en mars 2017 qu’elle avait reçu un diagnostic de malformation de Chiari de type 1, ce qui faisait glisser son tissu cérébral dans la moelle épinière.

Mlle Davis a déclaré qu’elle perdait la vue environ 100 fois par jour, qu’elle souffrait de convulsions et qu’elle tremblait des deux bras.

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La jeune femme, qui cesse également de respirer pendant plusieurs minutes alors qu’elle dort, a déclaré qu’on lui avait dit qu’elle pouvait «mourir dans son sommeil» n’importe quel jour.

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La famille de Miss Davis a mis en place une page de collecte de fonds pour l’aider à faire ce qu’elle veut faire pendant qu’elle le peut encore.

Elle veut aller à Disneyland Paris, sauter d’un avion et rencontrer la star de X-Factor, James Arthur.

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En parlant de son état, elle a déclaré: «Depuis ce diagnostic, toute ma vie a changé, il y a tellement de choses que je ne peux pas faire à cause de cela.

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«Je ne peux pas faire ce que j’aime le plus et monter à cheval, je ne peux pas être laissé seul, on ne peut pas faire confiance à la cuisine.

«Je ne peux pas vraiment faire les choses qu’une femme de 23 ans devrait pouvoir faire. Chaque jour est une lutte. »

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Mlle Davis compte sur sa famille car elle est incapable de cuisiner, de travailler ou même de se laver.

«Je perds la sensation dans mes bras et mes jambes, je perds la vue au moins 50 à 60 fois par jour, parfois jusqu’à 100 fois par jour», a-t-elle déclaré.

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«J’ai des tremblements dans les deux bras, je m’effondre régulièrement et j’ai des crises. Chaque jour, ma tête me donne l’impression que quelqu’un la serre, tous les jours, toute la journée. ”

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La fanatique de chevaux a été forcée de vendre son cheval, qu’elle a décrit comme son « meilleur ami » et son « monde entier » à cause de son état.

«Je ne pense toujours pas avoir accepté cette maladie. Je pense que c’est parce que je ne veux pas l’accepter.

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Je ne veux pas accepter que ma vie est limitée et que je finirai par mourir. On m’a dit que je pourrais mourir dans mon sommeil, alors je ne veux pas l’accepter ».

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En tête de sa liste de choses à faire : visiter la Thaïlande. Elle espère également aller au Winter Wonderland, rencontrer le cheval William Fox-Pitt, assister à un spectacle équestre Olympia, passer un week-end à Londres et assister aux courses à Newbury.

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La malformation de Chiari se produit lorsque le tissu cérébral glisse ou s’étend dans le canal rachidien. Cela se produit si le crâne est déformé ou anormalement petit, en pressant le cerveau vers le bas.

Que pensez-vous de cette histoire ? Faites-nous savoir dans la section commentaires et partagez-le avec votre famille et vos amis!

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