Maya Tisdale, une fillette de 4 ans atteinte de paralysie cérébrale dans le Michigan, a ému tout le monde lorsque sa mère a posté une vidéo d’elle faisant ses premiers pas en toute indépendance.
Dans le clip vidéo, Maya se présente seule et dit: « Je marche! … je marche! »
« Je marche les gars! Oui! … J’ai même fait un grand pas. »
Crédit vidéo: Mighty Miss Maya – Volonté de marcher
Sa mère, Ann Tisdale, a déclaré à ABC News que Maya était née quatre mois avant terme, à 26 semaines. Son esprit de combat lui a valu le surnom de « Mlle Maya » chez sa famille et ses amis.
A 2 ans, Maya a reçu un diagnostic de paralysie cérébrale de diplégie spastique. Ce type particulier de paralysie cérébrale a causé «des contractions ou des spasmes des muscles de ses hanches, de ses jambes et de ses pieds» et l’a laissée «incapable de se tenir debout seule plus de quelques secondes ou de marcher sans assistance».
Ann a dit que malgré le diagnostic, Maya est très indépendante et veut faire tout ce que ses deux frères aînés font.
Elle a dit: « Nous essayons toujours de l’aider et elle dit toujours: » Non, je peux le faire! «
« Elle n’a pas besoin ou ne veut pas d’aide. Elle va essayer de le faire elle-même. »
Les parents de Maya ont lancé une collecte de fonds afin de couvrir les coûts liés à la chirurgie et aux traitements post-chirurgicaux.
Ils ont écrit sur le site Web de leur famille : « Maya a dû vivre tellement de choses dans sa courte vie.point 256 |
Elle a eu plusieurs séances de Botox, a enduré des étirements quotidiens douloureux, a passé du temps dans des positions spéciales pour des étirements prolongés, etc.point 148 | , dans le but de soulager sa spasticité inconfortable.point 195 | Malheureusement, ce ne sont que des traitements temporaires pour une maladie à vie.point 267 |
À mesure qu’elle grandit, sa spasticité entraînera probablement de multiples chirurgies orthopédiques, des modifications permanentes de ses os et de ses articulations et, comme tant d’autres, elle pourrait perdre son niveau actuel de mobilité.point 219 |
»point 4 | 1
» Après avoir appris que Maya pourrait perdre son niveau de mobilité actuel en raison d’une spasticité prolongée, ma fille et son gendre ont commencé à chercher de meilleures options de traitement.point 185 | » Après d’innombrables rendez-vous avec des spécialistes et de nombreuses recherches, ils ont découvert une chirurgie qui change la vie, appelée rhizotomie dorsale sélective (SDR).point 355 |
Au cours de cette procédure, une équipe chirurgicale exposera les nerfs rachidiens, utilisera un électromyographe (EMG) pour tester chaque nerf afin de déterminer ceux qui causent le plus de spasticité, puis coupera sélectivement les radicelles anormales responsables du plus grand risque de spasticité.point 268 |
Cette intervention chirurgicale est la seule option permettant de réduire de façon permanente la spasticité de Maya, lui permettant de vivre avec moins de douleur et une plus grande mobilité.point 166 | »point 170 | 1
Le 27 mars, Maya et sa famille se sont rendus à l’hôpital pour enfants St. Louis, dans le Missouri, où elle a subi une intervention chirurgicale appelée rhizotomie dorsale sélective.
Selon le site Internet de leur famille, l’opération devait « réduire de manière permanente la spasticité de Maya, lui permettant de vivre avec moins de douleur et une plus grande mobilité ».
Après l’opération, les médecins leur ont annoncé qu’elle serait capable de marcher «un jour», mais non sans une thérapie physique exténuante et quotidienne.
« Nous nous attendions à ce que cela prenne au moins six mois à un an pour que Maya arrive à faire des pas de façon indépendante. Nous voici sept semaines plus tard. (…) Elle est comme un poisson dans l’eau », a déclaré Ann.
« Maya souffre toujours de paralysie cérébrale.point 215 |
Elle a encore des lésions cérébrales et des jambes encore tendues.point 59 | Elle poursuivra sa thérapie physique cinq jours par semaine, comme nous le faisons auparavant.point 141 | et devenez plus fort et pratiquez son habileté à marcher », a-t-elle déclaré.point 211 |
« Mais le simple fait d’avoir ces premiers pas et de savoir que c’est possible est vraiment formidable pour elle et pour notre famille », a-t-elle ajouté.point 147 | point 147 | 1
Ils ont affiché la vidéo de Maya franchissant sa première étape sur leur page Facebook « Mlle Maya la Forte – L’envie de marcher » avec la légende: « » Premiers pas – 4 ans, 10 mois ❤️ ❤️ ❤️ Je ne peux même pas mettre des mots sur comment nous nous sentons. Rien ne semble correspondre à l’énormité de ce moment pour nous. Nous sommes plus que fiers de notre fille. »
« Vidéo recommandée – L’histoire touchante d’un bébé atteint de trisomie 21 faisant ses premiers pas »