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Voici des photos qui montrent à quoi ressemblerait l’endométriose si la douleur était visible


Andrea Baines, 34 ans, a recréé les effets de l’endométriose pour mettre en évidence la douleur « invisible » de cette pathologie.

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La maquilleuse a fait appel à Rachel Berwick, une autre femme atteinte de cette maladie, pour être le modèle de ce projet.

Andrea a expliqué pourquoi elle voulait se concentrer sur l’endométriose et en a parlé à Kidspot : « C’est déjà assez traumatisant pour la personne qui souffre de cette maladie de faire face à la douleur, sans avoir l’impression qu’elle ment sur son état. »

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« Il peut être extrêmement isolant de vivre avec une condition que personne ne peut voir. »

« J’ai l’impression qu’il y a une aiguille chaude et pointue en moi, qu’on me racle les organes internes, et que mes entrailles sont arrachées. »

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Il a fallu une heure à Andrea pour appliquer le maquillage réaliste, puis la photographe Emma Wilson a pris des photos des résultats choquants.

Traduction : Juste parce que vous ne pouvez pas le voir, ça ne veut pas dire que ça n’existe pas. #Endométriose

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Emma Wilson Photography

Rachel, qui a révélé que ses expressions faciales douloureuses étaient réelles, a déclaré que la séance photo était l’une des expériences les plus « significatives et les plus enrichissantes de sa vie ».

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Andrea a également dit qu’elle voulait souligner comment la condition est différente des douleurs menstruelles régulières et que ce n’est pas simplement « le fait d’être une femme ».

En plus des douleurs intenses, l’endométriose provoque également une fatigue chronique, des douleurs lors des rapports sexuels et des difficultés à concevoir.

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Emma Wilson Photography

« Je ne peux pas m’engager à travailler comme avant. Je suis très fatiguée et j’ai beaucoup de mal à accomplir les tâches quotidiennes, en plus d’être une mère », a partagé Andrea.

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« Cela affecte aussi massivement ma vie sexuelle, ce qui est un grand facteur de ma dépression. »

« C’est comme mener une bataille perdue d’avance parfois. »

point 155 |
Emma Wilson Photography

Un internaute a partagé : « J’ai 46 ans et j’ai le stade 4 depuis que j’ai 11 ans… Une douzaine d’opérations chirurgicales, des traitements hormonaux dont les stéroïdes, au moins 4 fausses couches et les deux ovaires enlevés avec mon utérus me voient encore à l’agonie la plupart du temps.point 561 |

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Un divorce parce que je ne pouvais pas avoir de relations sexuelles, une carrière perdue en droit/criminologie et pas d’enfants non plus me font me demander pourquoi je continue… Les spécialistes médicaux ont des traitements très limités autres que les analgésiques.point 244 |

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Cette maladie vous tue sans être vraiment en phase terminale.point 53 |  »point 57 | 1

Un autre a écrit : « J’ai souffert pendant de nombreuses années et ce n’est qu’après une opération pour me débarrasser des fibromes que j’ai pu me débarrasser de la douleur. »

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Qu’en pensez-vous ? Dites-le-nous dans la section commentaire et PARTAGEZ cet article avec votre famille et vos amis ! Cette foutue maladie n’est pas assez connue !

 

 

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